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Turbo-Power

Cathéter d’athérectomie au laser

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Le cathéter d’athérectomie laser Turbo-Power désobstrue la lésion en une seule étape et offre une commande de rotation automatique à distance pour un contrôle directionnel précis. Turbo-Power est le seul dispositif d’athérectomie éprouvé et approuvé pour le traitement de la resténose intrastent.

Caractéristiques
Gain luminal maximal
Gain luminal maximal

Gain luminal maximal

La rotation du groupe de fibres optiques excentriques réduit l’espace vide entre les fibres et est plus efficace sur une plus grande surface⁸.

Gain luminal maximal

Gain luminal maximal
La rotation du groupe de fibres optiques excentriques réduit l’espace vide entre les fibres et est plus efficace sur une plus grande surface⁸.

Gain luminal maximal

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Gain luminal maximal
Gain luminal maximal

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La rotation du groupe de fibres optiques excentriques réduit l’espace vide entre les fibres et est plus efficace sur une plus grande surface⁸.
Supériorité clinique
Supériorité clinique

Supériorité clinique

Le seul dispositif d’athérectomie présentant des données cliniques de niveau 1. L’essai contrôlé randomisé prospectif sur la resténose intrastent Excite** démontre une supériorité par rapport à l’angioplastie transluminale percutanée (PTA) seule, notamment dans des cas réels difficiles avec les lésions les plus longues jamais étudiées¹.

Supériorité clinique

Supériorité clinique
Le seul dispositif d’athérectomie présentant des données cliniques de niveau 1. L’essai contrôlé randomisé prospectif sur la resténose intrastent Excite** démontre une supériorité par rapport à l’angioplastie transluminale percutanée (PTA) seule, notamment dans des cas réels difficiles avec les lésions les plus longues jamais étudiées¹.

Supériorité clinique

Le seul dispositif d’athérectomie présentant des données cliniques de niveau 1. L’essai contrôlé randomisé prospectif sur la resténose intrastent Excite** démontre une supériorité par rapport à l’angioplastie transluminale percutanée (PTA) seule, notamment dans des cas réels difficiles avec les lésions les plus longues jamais étudiées¹.
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Supériorité clinique
Supériorité clinique

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Le seul dispositif d’athérectomie présentant des données cliniques de niveau 1. L’essai contrôlé randomisé prospectif sur la resténose intrastent Excite** démontre une supériorité par rapport à l’angioplastie transluminale percutanée (PTA) seule, notamment dans des cas réels difficiles avec les lésions les plus longues jamais étudiées¹.
Contrôle directionnel précis
Contrôle directionnel précis

Contrôle directionnel précis

La commande de rotation automatique à distance offre un contrôle directionnel précis permettant au médecin de diriger le traitement en masse à l’endroit désiré.

Contrôle directionnel précis

Contrôle directionnel précis
La commande de rotation automatique à distance offre un contrôle directionnel précis permettant au médecin de diriger le traitement en masse à l’endroit désiré.

Contrôle directionnel précis

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Contrôle directionnel précis
Contrôle directionnel précis

Contrôle directionnel précis

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Rotation excentrique du groupe de fibres
Rotation excentrique du groupe de fibres

Rotation excentrique du groupe de fibres

Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.

Rotation excentrique du groupe de fibres

Rotation excentrique du groupe de fibres
Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.

Rotation excentrique du groupe de fibres

Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.
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Rotation excentrique du groupe de fibres
Rotation excentrique du groupe de fibres

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Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.
  • Gain luminal maximal
  • Supériorité clinique
  • Contrôle directionnel précis
  • Rotation excentrique du groupe de fibres
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Gain luminal maximal
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Gain luminal maximal

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Supériorité clinique
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Contrôle directionnel précis
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Contrôle directionnel précis

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Contrôle directionnel précis
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Rotation excentrique du groupe de fibres
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Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.

Rotation excentrique du groupe de fibres

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Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.

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Augmente l’efficacité du passage dans les lésions calcifiées, ce qui permet des résultats supérieurs dans les cas difficiles¹⁰.

Fiche technique

Référence du modèle : 423-050
Référence du modèle : 423-050
Diamètre du cathéter
  • 2,3 mm
Diamètre du vaisseau
  • ≥ 3,5 mm
Compatibilité de fil-guide maximale
  • 0,018 po
Compatibilité de la gaine
  • 7 F
Diamètre externe max. de l’extrémité
  • 0,091 po
Diamètre externe max. de la tubulure
  • 0,091 po
Longueur utile
  • 120 cm
Fluence
  • 30 à 60 mJ/mm²
Fréquence de répétition
  • 25 à 80 Hz
Référence du modèle : 420-050
Référence du modèle : 420-050
Diamètre du vaisseau
  • ≥ 3,0 mm
Diamètre du cathéter
  • 2,0 mm
Compatibilité de fil-guide maximale
  • 0,018 po
Compatibilité de la gaine
  • 6F
Diamètre externe max. de l’extrémité
  • 0,080 po
Diamètre externe max. de la tubulure
  • 0,081 po
Longueur utile
  • 150 cm
Fluence
  • 30 à 60 mJ/mm²
Fréquence de répétition
  • 25 à 80 Hz
Référence du modèle : 423-050
Référence du modèle : 423-050
Diamètre du cathéter
  • 2,3 mm
Diamètre du vaisseau
  • ≥ 3,5 mm
Référence du modèle : 420-050
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Diamètre du vaisseau
  • ≥ 3,0 mm
Diamètre du cathéter
  • 2,0 mm
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Référence du modèle : 423-050
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Diamètre du cathéter
  • 2,3 mm
Diamètre du vaisseau
  • ≥ 3,5 mm
Compatibilité de fil-guide maximale
  • 0,018 po
Compatibilité de la gaine
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  • 0,091 po
Diamètre externe max. de la tubulure
  • 0,091 po
Longueur utile
  • 120 cm
Fluence
  • 30 à 60 mJ/mm²
Fréquence de répétition
  • 25 à 80 Hz
Référence du modèle : 420-050
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Diamètre du vaisseau
  • ≥ 3,0 mm
Diamètre du cathéter
  • 2,0 mm
Compatibilité de fil-guide maximale
  • 0,018 po
Compatibilité de la gaine
  • 6F
Diamètre externe max. de l’extrémité
  • 0,080 po
Diamètre externe max. de la tubulure
  • 0,081 po
Longueur utile
  • 150 cm
Fluence
  • 30 à 60 mJ/mm²
Fréquence de répétition
  • 25 à 80 Hz
  • 1. Dippel et al. Randomized Controlled Study of Excimer Laser Atherectomy for Treatment of Femoropopliteal In-stent Restenosis: Initial EXCITE ISR Results (2015). JACC 8(1): 92-101.
  • 2. Saxon et al (2013). Heparin bonded, expanded polytetrafluoroethylene lined stent graft in the treatment of femoropopliteal artery disease. JVIR; 24(2).
  • 3. McKinsey J, Zellar T, Rocha-Singh K, et al. Lower Extremity Revascularization Using Directional Atherectomy: 12-Moth Prospective Results of the DEFINITIVE LE Study, JACC Cardiovasc Interv 7 (2014) pp. 923-933.
  • 4. Maehara A, et al. JETSTREAM Atherectomy System can remove superficial calcium in severely calcified peripheral arteries. Abstract Poster, ISET Jan 2013.
  • 5. Babaev A, et al. Tissue Removal Assessment with Ultrasound of the SFA and Popliteal Study (TRUTH): Orbital Atherectomy Acute Date and Intravascular Ultrasound Analysis. JACC Vol 64/11/Suppl B, TCT-131.
  • 6. Gain luminal maximal défini comme une réduction de la sténose de 50 % ou plus.
  • 7. Spectranetics Benchmark Study, unpublished data available upon request. Coll Cardio. 2004;43:1959-1963.
  • 8. Données archivées D040242-00
  • 9. Données archivées ECO031891
  • *Lors de la comparaison du Turbo-Power 7F avec le Turbo-Elite 2.0. Gain luminal supérieur à 10 % lors de la comparaison du Turbo-Power 6F avec le Turbo-Elite 2.0.
  • **La resténose intrastent Excite a étudié l’innocuité et l’efficacité de Turbo-Tandem plus PTA et de la PTA seule. Turbo-Power est sensiblement équivalent à Turbo-Tandem.
  • La disponibilité des produits est soumise à des autorisations réglementaires nationales. Veuillez contacter votre représentant commercial local pour vérifier la disponibilité dans votre pays.
  • Toujours lire l’étiquette et suivre le manuel d’utilisation.
  • Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ce dispositif.
  • Philips se réserve le droit de modifier les caractéristiques du produit sans préavis.

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