Le cathéter à ballonnet de rainurage pour angioplastie coronaire rapide exchange AngioSculpt Evo de Philips est conçu pour être le ballonnet de scarification le plus performant, avec le pouvoir de dilater en toute sécurité les lésions résistantes¹ ² ³ *.
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Philips AG Healthcare
Tel: 0800 80 3000
Philips SA Healthcare
Tel: 0800 80 3001
Médiathèque
Caractéristiques
Beaux résultats
Beaux résultats
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
Beaux résultats
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
Beaux résultats
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
Puissance contrôlée
Puissance contrôlée
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Puissance contrôlée
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Puissance contrôlée
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Profil de sécurité solide
Profil de sécurité solide
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
Profil de sécurité solide
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
Profil de sécurité solide
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
Beaux résultats
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
Beaux résultats
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
De beaux résultats¹ sont obtenus grâce à une combinaison de modifications : une pointe plus petite pour une meilleure pénétration de la lésion, un revêtement hydrophile pour réduire la friction et un hypotube découpé au laser pour une plus grande flexibilité.
Puissance contrôlée
Puissance contrôlée
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Puissance contrôlée
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Puissance contrôlée
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Les éléments de rainurage hélicoïdaux en nitinol enveloppent le ballonnet de manière circonférentielle afin de minimiser le glissement et de s’ancrer sur la lésion. Cet élément de rainurage peut fournir jusqu’à 25 fois la force d’un ballonnet non conforme⁴.
Profil de sécurité solide
Profil de sécurité solide
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
Profil de sécurité solide
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
Profil de sécurité solide
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioScupt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses coronariennes hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent.
* Sur la base des données cliniques du cathéter pour ACTP AngioSculpt, manuel d’utilisation
** La partie de traitement thérapeutique (le ballonnet et l’élément de scarification) n’a pas changé
1. D051336 AngioSculpt Evo Marketing Claims Report.
2. Costa JR, Mintz GS, Carlier SG, et al. Nonrandomized comparison of coronary stenting under intravascular ultrasound guidance of direct stenting without predilation versus conventional predilation with a semi-compliant balloon versus predilation with a new scoring balloon. Am J Cardiol. 2007;100:812-817.
3. AngioSculpt Test Report SR-1571.A (2012)
4. AngioSculpt Test Report SR-1571 (2008)
5. Fonseca A, Costa JR, Abizaid A, et al. Intravascular ultrasound assessment of the novel AngioSculpt Scoring Balloon Catheter for the treatment of complex coronary lesions. J Invasive Cardiol. 2008; 20:1.
Informations importantes relatives à la sécurité du cathéter pour ACTP AngioSculpt Evo. Le cathéter à ballonnet de rainurage AngioSculpt Evo est indiqué pour le traitement des sténoses de l’artère coronaire hémodynamiquement significatives, y compris la resténose intrastent et les lésions complexes de type C, dans le but d’améliorer la perfusion myocardique. Le cathéter AngioSculpt Evo ne doit pas être utilisé pour les lésions de l’artère coronaire ne pouvant être traitées par revascularisation percutanée, ni pour les spasmes de l’artère coronaire en l’absence de sténose significative.
Les événements indésirables possibles incluent, sans s’y limiter : décès ; crise cardiaque (infarctus aigu du myocarde) ; embolie, occlusion totale de l’artère coronaire traitée ; dissection, perforation, rupture ou lésion de l’artère coronaire ; tamponnade cardiaque ; pas/peu de reflux du vaisseau traité ; pontage coronarien d’urgence (CABG) ; intervention coronarienne percutanée d’urgence ; AVC/accident vasculaire cérébral/embolie cérébrale ; pseudo-anévrisme ; resténose du vaisseau dilaté ; angine instable ; thromboembolie ou composants du dispositif retenus ; rythme cardiaque irrégulier (arythmies, y compris arythmies ventriculaires potentiellement mortelles) ; pression artérielle sévèrement basse (hypotension)/élevée (hypertension) ; spasme de l’artère coronaire ; hémorragie ou hématome ; nécessité d’une transfusion sanguine ; réparation chirurgicale du site d’accès vasculaire ; création d’une voie de circulation sanguine entre l’artère et la veine de l’aine (fistule artério-veineuse) ; réactions médicamenteuses, réactions allergiques à un colorant radiologique (produit de contraste) et infection. Ces informations ne sont pas destinées à remplacer une discussion avec votre professionnel de santé sur les avantages et les risques de cette procédure pour vous. Avertissement : selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu qu’à un médecin ou sur demande d’un médecin.
La disponibilité des produits est soumise à des autorisations réglementaires nationales. Veuillez contacter votre représentant commercial local pour vérifier la disponibilité dans votre pays.
Toujours lire l’étiquette et suivre le manuel d’utilisation.
Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ce dispositif.
Philips se réserve le droit de modifier les caractéristiques du produit sans préavis.
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